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REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。這...

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REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。
這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無害化合物的創(chuàng)新能力,增加化學(xué)品使用透明度,推進(jìn)非動物實驗,追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品須通過注冊、評估、授權(quán)等一組綜合程序,以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體平安的目的。該指令主要有注冊、評估、授權(quán)等幾大項內(nèi)容。任何商品都須有一個列明化學(xué)成分的登記檔案,并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評估報告。所有信息將會輸入到一個正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中,數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機(jī)構(gòu)———歐洲化學(xué)品局來管理。該機(jī)構(gòu)將評估每一個檔案,如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對人體健康或環(huán)境有影響,他們就可能會采取更加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對幾個因素的評估結(jié)果,化學(xué)品可能會被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用。 ?據(jù)介紹,與RoHS指令不同,REACH涉及的范圍要寬得多,事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分,大約共有3萬種--并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念:社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù),如果它們的潛在危害是不確知的。

為什么要做reach認(rèn)證

為什么要進(jìn)行SVHC通報
歐盟對境內(nèi)流通產(chǎn)品執(zhí)行REACH法規(guī)。歐盟境內(nèi)產(chǎn)品須履行REACH法規(guī)的各項義務(wù),才能合法生產(chǎn)或進(jìn)口。各國針對REACH法規(guī)立法通過了嚴(yán)厲的監(jiān)管和懲罰措施,歐盟海關(guān)可進(jìn)行REACH符合性審查,若違反REACH法規(guī),將面臨產(chǎn)品召回、罰款甚至監(jiān)禁。 ?企業(yè)的責(zé)任和義務(wù)
·作為物質(zhì)進(jìn)行銷售時,需要像下游用戶提供SDS(數(shù)據(jù)表)。
·作為混合物(配制品)中的一種物質(zhì),當(dāng)此物質(zhì)含量≥百分之0.1時,需要向下游用戶提供SDS。
·在物品中SVHC質(zhì)量百分比>百分之0.1時,須向物品的接受者或者應(yīng)消費(fèi)者要求,在45日免費(fèi)提供可獲取的充足信息,包括物質(zhì)名稱及其含量等。
·2010年12月1日前被列入清單的SVHC,在物品中質(zhì)量百分濃度超過百分之0.1且總量大于1噸/年,則須在2011年6月1日完成向ECHA通報的義務(wù)。2010年12月1日后被列入清單的SVHC,滿足通報條件的,須在列入后的6個月內(nèi)完成通報。
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