FDA是美國的食品認(rèn)證報。LFGB是德國的食品認(rèn)證報告。FDA，LFGB兩者是兩個完全不同的標(biāo)準(zhǔn)
測試項目不同
LFGB德國《食品與日用品法》第三十和三十一條包括以下測試項目
1、樣品及材料的初檢
2、氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評定
3、塑料樣品：可轉(zhuǎn)移成份測試及可析出重金屬的測試
4、金屬：成分及可析出重金屬的測試
5、硅樹脂：可轉(zhuǎn)移或可揮發(fā)的含碳化合物測試
6、特殊材料
FDA測試項目FDA測試項目
1.診療器械FDA注冊：包括企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名兩個部分。注冊完成后輸入相應(yīng)的注冊碼、查詢碼、或者企業(yè)名稱可以到FDA官網(wǎng)上查詢到相關(guān)信息。
費(fèi)用包括兩個方面，一個是美國收取的FDA年費(fèi)，這個費(fèi)用以美金的形式直接付給FDA財政，每年的10月1號-12月31號續(xù)交下一年的年費(fèi)，以維持FDA注冊的有用性，年費(fèi)的金額每年也都不一樣。另一個是收取的代理費(fèi)用（是包含了公司登記，產(chǎn)品注冊，美國代理人）。
2、食品FDA注冊：食品FDA注冊跟診療器械FDA注冊有一些差異。一個是食品做FDA不需要交美金年費(fèi)，二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新。
德國LFGB認(rèn)證
LFGB認(rèn)證，又稱《食品、煙草制品化妝品和其它日用品管理法》是德國食品衛(wèi)生管理方面非常重要的基本法律文件，是其它專項食品衛(wèi)生法律、法規(guī)制定的準(zhǔn)則和核心。但是近年來也有所修改，主要是和歐洲標(biāo)準(zhǔn)相匹配。
